Genetic Diagnostic Laboratory 1- приглашаем к сотрудничеству здоровых людей!
Дорогие друзья, мы рады ответить Вам!
Эксперты Консультативного комитета по рекомбинантной ДНК (Recombinant DNA Advisory Committee , RAC) одобрили заявку Пенсильванского университета на проведение испытаний по генетической модификации человека с помощью технологии CRISPR-Cas9 . В процессе эксперимента будут улучшены иммунные клетки , которые позволят эффективно бороться с раком.
Ученые собираются изменить сразу несколько генов, чего не позволяли ранние методы модификации генома. Исследователи выделят у больных раком клетки иммунной системы — T-лимфоциты , — в которые затем внедрят обезвреженные вирусы. Последние служат своеобразным транспортом для доставки гена, кодирующего рецептор белка NY-ESO-1. Этот белок часто присутствует на поверхности раковых клеток, и почти никогда — на мембране здоровых.
CRISPR также нарушит работу гена PD-1, который , как показано , ослабляет активность лимфоцитов. Модифицированные лимфоциты затем возвращаются в организм пациента , где начинают активно атаковать опухоль.
В двухлетних исследованиях примут участие 156 человек с различными типами рака: миеломой, саркомой и меланомой. Опухоли должны быть устойчивыми к существующим методам лечения. А так же 1500 человек , пациентов - доноров , которые будут участвовать в испытательных экспериментах по генетической модификации человека с помощью технологии CRISPR-Cas9.
Эксперты Консультативного комитета по рекомбинантной ДНК (Recombinant DNA Advisory Committee , RAC) одобрили заявку Пенсильванского университета на проведение испытаний по генетической модификации человека с помощью технологии CRISPR-Cas9 . В процессе эксперимента будут улучшены иммунные клетки , которые позволят эффективно бороться с раком.
Ученые собираются изменить сразу несколько генов, чего не позволяли ранние методы модификации генома. Исследователи выделят у больных раком клетки иммунной системы — T-лимфоциты , — в которые затем внедрят обезвреженные вирусы. Последние служат своеобразным транспортом для доставки гена, кодирующего рецептор белка NY-ESO-1. Этот белок часто присутствует на поверхности раковых клеток, и почти никогда — на мембране здоровых.
CRISPR также нарушит работу гена PD-1, который , как показано , ослабляет активность лимфоцитов. Модифицированные лимфоциты затем возвращаются в организм пациента , где начинают активно атаковать опухоль.
В двухлетних исследованиях примут участие 156 человек с различными типами рака: миеломой, саркомой и меланомой. Опухоли должны быть устойчивыми к существующим методам лечения. А так же 1500 человек , пациентов - доноров , которые будут участвовать в испытательных экспериментах по генетической модификации человека с помощью технологии CRISPR-Cas9.
Рубрики
13:44, 1 березня 2022 р., №47448
Daniel Jerry Lee
