В Украине младенцев бесплатно проверяют на 21 редкую болезнь: что нужно знать родителям

Представьте: ребенку всего несколько дней. Он спит, тихонько сопит, время от времени слегка сжимает кулачок. А в этот момент врачи уже могут знать, угрожает ли ему какая-то редкая болезнь, еще до того, как он покажет первую улыбку. Это и называется неонатальный скрининг — сложное слово, но очень простая и человечная суть. Несколько капель крови из пятки новорожденного — и врачи могут проверить, нет ли у малыша 21 опасной наследственной или врожденной болезни. И все это — бесплатно, в каждом роддоме страны, сообщает Минздрав.

О чем этот тест на самом деле

Это не просто анализ. Это — как страховка жизни для ребенка, который только учится дышать. Если врачи увидят отклонения — можно действовать сразу. И тогда болезнь не испортит жизнь ни малышу, ни его семье. В Минздраве говорят просто: вовремя выявленная проблема часто означает, что ребенок вырастет здоровым. Потому что многие такие болезни лечатся — главное, не опоздать.

Честно говоря, большинство родителей даже не задумываются, насколько это важно. Кажется, что ребенок выглядит здоровым, значит, все хорошо. Но некоторые болезни тихие — у них нет внешних признаков, пока не становится слишком поздно. Именно поэтому этот тест так нужен.

Как все проходит

Обычно все происходит в первые два-три суток после рождения. Сначала медсестра спрашивает согласия — письменного, как положено. Без него ничего не делают. Затем — простая и очень короткая процедура:

• легкий укол в пятку;
• несколько капель крови на специальную бумагу;
• и образец отправляется в лабораторию. Все.

Малыш даже не успевает отреагировать, как медсестра уже его убаюкивает. А дальше работают лаборатории. Они анализируют каждый образец, чтобы найти даже малейший намек на возможную проблему.

Кстати, даже если мама во время беременности проходила генетические обследования — это не заменитель. Те анализы ищут хромосомные нарушения, а неонатальный скрининг — те редкие, но излечимые болезни, которые можно "поймать" в первые дни жизни.

Что потом

Если все хорошо (а так бывает в подавляющем большинстве случаев) — никто не звонит. Результаты просто вносят в электронную медицинскую карту младенца.

А если что-то непонятно или образец требует уточнения — родителям позвонят и попросят повторить тест. Это не значит, что ребенок болен. Просто иногда нужно проверить еще раз, чтобы быть уверенными.

Если же анализ показывает риск — врачи связываются сразу. Спокойно объясняют, что делать дальше: куда обратиться, какие обследования пройти, как начать лечение. И поддерживают. Потому что для родителей это всегда стресс, но главное — не паниковать и действовать вместе со специалистами.

Самое важное — время

Министерство здравоохранения подчеркивает: раннее выявление спасает жизни. И это не пафос, а факт. Когда болезнь обнаруживают сразу после рождения — ее можно либо вылечить полностью, либо не дать развиться. И тогда ребенок живет обычной жизнью: растет, играет, ходит в школу, мечтает.

Несколько капель крови — а результатом могут стать годы здорового детства. Поэтому если вам в роддоме предложат сделать неонатальный скрининг — не сомневайтесь ни секунды. Это, возможно, самое ценное, что можно подарить своему ребенку в первые дни его жизни — спокойствие за его завтрашний день.